الثلاسيميا في دولة الإمارات !

شحالكم اخواني و خواتي اعضاء منتدى سيدات الإمارات

عساكم بخير و نعمة

اليوم حبيت اطرح قضية مهمة و خطيرة في دولة الامارت و هي " الثلاسيميا "

الثلاسيمية أو فقر الدوم المتوسطي : الثلاسيمية هي فقر دم انحلالي وراثي ، تعرف باسم فقر دم كولي أو فقر الدم المتوسطي ، لكثرة انتشارها في بلدان حوض البحر الأبيض المتوسط ، كإيطاليا ، و جنوب أسبانيا و تركيا و اليونان و بعض الدول العربية و غيرها .
عاني المصابين بهذا الدم من عدم تمكنهم من تكوين الهيموغلوبين السوي (a ) ، الخاص بالبالغين ، و استمرارهم في إنتاج النوع الجنيني منه ( f ) ، و ينجم عن هذا الأمر سرعة انحلال و تخرب الكريات الحمر الشاذة بعد الولادة ، و القصور الحاد في نقل الأوكسجين إلى النسج الحية . و يعقب ذلك فرط في نشاط نقي العظام الذي لا يلبث أن يكون المزيد من الكريات و يدفعها إلى الدم المحيطي ، و لكن دونما فائدة .
هكذا يبقى المصابون بهذا المرض عرضة لضخامة و ثخانة في العظام ، و هشاشة في أنسجتها الممتدة و المليئة بالتقي الأحمر ، إضافة إلى ضخامة الطحال في الكبد و يرقان دائم و بول قاتم اللون و غير ذلك .
و لم يتمكن الطب حتى يومنا هذا من إيجاد العلاج الشافي لهذا المرض الوبيل. فسيره يتحدد وفقا لشدته و خطورته ، ففي الحالات الحادة و الشديدة يموت الطفل قبل سن العاشرة ، و قد تعجل الأخماج و الالتهابات في هذه النهاية.

و للأسف الشدبد أن دولة الإمارات تحتل المراتب الأولى من حيث عدد المصابين بالمرض .. كما أن نسبة الحاملين له عااالية جدا ..

الدولة طبعا لم تقصر ابدا في توفير كل الوسائل الممكنة للعلاج والوقاية و التوعية ..

و أنا من جهتي .. أريد رأيكم في هذا الموضوع .. ما هي الأسباب في اعتقادكم و ماهي المقترحات الي تقدمونها للتقليل من هذا المرض ..

و للأسف الشديد أيضا ن هناك العديد من الناس يجهلون حقيقة هذا المرض ..

لن أطيل عليكم .. و إنما سأترك لكم الفرصة للنقاش و إبداء رأيكم لإثراء هذا الموضوع

في انتظار تفاعلكم بفارغ الصبر

الغالية السبب الرئيسي هو الزواج من اقارب مثل عيال العم والخال والى اخرة

انا انسانة حاملة مرض لانه ابوي الله يحفظة حامل المرض وابوي ماخذ بنت خالته الي هي ماماتي

وانا اعرف وحدة من هلي ماخذة ولد خالها و هي وريلها حاملين المرض ف اتخيلي يابو بنت فيها ثلاسيما

ودووووم يودونها المانياو علاجات مالها اول ولا تالي الله يحفظها ان شاء الله ويشفيها

ويحليهم عندهم بنتين وقرروو انهم ما راح اييبون عيال عشان ما يتعبونهم

وبعدها بدينا نحلل وطلع باخر خواني الي زوجته بعد حامله للمرض <<< هني تعقدت السالفة لان اي حمل لها لازم ياخذون عينه ويتأكدون ان البيبي سليم ولا لا…

وان شاء الله انا وخواتي بنروح نحلل والله كريم ما يطلع فينا ..

الله المستعان

المرض له درجات ومراحل والي نعرفه في ناس تحتاج تغيير دم دوري يعني كل اسبوع اوكل شهر كلن على حسب حالته .. والبعض يكون المرض متطور عندهم ويحتاجون عمليه زرع نخاع ..

والابتعاد عن زواج الاقارب الي حاملين المرض

مثل ما قالت الأخت أم حمده الابتعاد عن زواج الأقارب افضل .. لأانه معظمه ينجم عنه أمراض وراثية

رغم انه المجتمع ما كان يعير اهتمام بهذه القضية .. الحمدالله الدولة اتخذت قرار صارم و هو عدم السماح بعقد الزواج في حالة احتمالية اصابة المرض .. و هذا هو القرار السليم .. و اتمنى انه الاعلام يركز على هذه القضية عشان يوصلها للمجتمع

و ان شا الله تصبح الامارات خالية من الثلاسيميا و من الأمراض الوراثية

و الله يشفي الجميع

اختي مب شرط الاصابة تكون في حالة الزواج من الأقارب .. بس أهم شي الفحص قبل الزواج .. يعني في حالة إذا كنتي حامل للمرض و ريلج بعد .. في احتمالية اتيبين مولود مصاب بالثلاسيميا ..

أهم شي في هذه القضية هو الفحص قبل الزواج .. سواء من الأقارب أو مب من الأقارب
و الأفضل تجنب الزواج من الأقارب بسبب تشابه الجينات الي تؤدي أحيانا إلى تشوه أو إلى أمراض وراثية خبيثة

همسة : افحص قبل زواجك تأمن مستقبل أطفالك